Законодательство РФ предусматривает осуществление контроля за всеми процессами в сфере обращения медизделий на территории Российского государства.
Главная задача надзорного органа – это проведение мероприятий, которые помогут выявить и устранить все возможные нарушения со стороны субъектов, занятых в сфере производства и реализации медизделий.
Контроль деятельности организаций в области обращения медизделий реализуется путем проведения плановых и внеплановых проверок надзорным органом.
Деятельность производителей (представителей) медизделий должна строго соответствовать нормативно-правовому регулированию. Во избежание нарушений, каждый производитель медицинских изделий должен знать о процессах реализации государственного контроля, чтобы не быть привлеченным к ответственности со стороны государства.
Кроме этого, важно быть осведомлённым о порядке проведения контроля за юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, занятыми в сфере обращения медизделий.
Также, Вы можете посмотреть дополнительную нормативную документацию, которая поспособствует более детальному выяснению всех аспектов нормативно-правовой базы РФ в данной области.
Знание всего законодательного регламента, в части обращения медизделий – обязательное условие успешности предпринимательской деятельности каждого производителя (представителя) медицинских изделий.
«Незнание закона, не освобождает от ответственности»!